培训 · 学习要点
肠易激综合征(IBS)是儿童下消化道脑肠互动障碍(DGBI)的核心疾病,以腹痛为优势症状、且与排便相关或伴排便频率/性状改变。罗马V 强调以「腹痛是否为主诉优势」区分 IBS 与功能性便秘(FC),并按 Bristol 粪便性状划分 IBS-C / IBS-D / IBS-M 亚型,与成人标准平行。
① IBS 定义与下消化道症状谱
- 定义:不能用器质性疾病完全解释、以腹痛为优势症状的脑肠互动障碍,需满足标准 ≥2 个月。
- 症状谱:腹痛(与排便相关/排便频率或性状改变)+ 腹胀、胀气、排便习惯改变。
- 亚型:按 Bristol 粪便性状分为 IBS-C(便秘为主)、IBS-D(腹泻为主)、IBS-M(混合型)。
- 流行病学:全球儿童 IBS 患病率约 1.9%–10.4%,系统综述合并约 3%;罗马V 委员会建议最小诊断年龄 6 岁(<6 岁缺乏研究证据)。
② 罗马V 儿童 IBS 诊断标准(H1a)
- 间歇性腹痛,平均至少 ≥4 天 / 月,且伴以下至少 1 项:
a. 与排便相关(加重或缓解)
b. 排便频率改变
c. 粪便性状/外观改变
- 腹痛为优势(predominant)症状。
- 经适当评估,症状不能用其他疾病完全解释。
腹痛平均 ≥4 天/月
标准满足 ≥2 个月
腹痛为优势症状
疼痛不单纯发生于经期
③ 亚型划分 IBS-C / D / M
IBS-C · 便秘为主型
稀硬便比例高,以 Bristol 1–2 型(硬便)为主;便秘表现不否定 IBS,反是亚型特征。一线对症用 PEG 等渗透性泻剂。
IBS-D · 腹泻为主型
以 Bristol 6–7 型(稀水便)为主;对症可用洛哌丁胺、胆汁酸 sequestrants 延长转运、减少便量。IBS-D 建议筛查乳糜泻。
IBS-M · 混合型
便秘与腹泻交替,按主客观的 Bristol 性状比例划分。治疗需兼顾双向调节。
💡 亚型划分与成人罗马V 平行,依据为「 predominate stool form(Bristol 粪便性状为主)」。
报警征(Red Flags)
不明原因体重下降 / 生长迟缓
夜间痛醒
持续便血 / 贫血
发热
IBD 家族史
乳糜泻相关表现
⚠️ 出现任一报警征提示需进一步评估(内镜/影像/实验室,如粪钙卫蛋白、乳糜泻血清学)以排除器质性疾病,不可直接归为功能性 IBS。IBS-D 尤其应排查乳糜泻与碳水化合物吸收不良。
④ 一线治疗原则
- 脑-肠行为治疗为一线:ESPGHAN/NASPGHAN 强推荐 CBT 与催眠治疗(hypnotherapy),获益可持续近 5 年;PENFS 为条件推荐。
- 对症分亚型:IBS-C 用 PEG(渗透性泻剂)一线,难治可加刺激性泻剂或利那洛肽(≥6 岁 72µg/d);IBS-D 用洛哌丁胺、胆汁酸 sequestrants。
- 辅助证据:菌株特异性益生菌(如鼠李糖乳杆菌 GG)、肠溶薄荷油、可溶性纤维(车前子,仅 IBS)为条件推荐;抗痉挛药、利福昔明、限制饮食未被推荐为一线。
- 限制饮食需谨慎:低 FODMAP 须营养师参与、分「限制(≤4–6 周)—再引入—个体化」三步,警惕进食障碍风险。
- 药物分层:阿米替普林、赛庚啶可在精选病例考虑;不常规长期抗生素。
- 报警征处理:见上,需进一步评估排除器质性疾病。
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