培训 · 学习要点
恶心呕吐障碍含两型:周期性呕吐综合征(CVS,罗马V G3b)为发作性、刻板、间期完全正常的反复呕吐;慢性恶心呕吐综合征(CNS,罗马V G3c)为持续或间歇性、以恶心为主(≥2 次/周、不伴呕吐)≥2 月。两者均须先识别报警征(脱水/电解质紊乱/预警征象),再区分功能性与器质性。
① 两型定义与症状谱
- CVS:刻板、突发、每小时多次呕吐的发作,间期恢复基线;常伴苍白、出汗、腹痛、畏光、持续干呕。
- CNS:以令人困扰的恶心为主症,≥2 次/周,不伴呕吐;可与 POTS 等自主神经紊乱共病。
- 流行病学:CVS 在婴幼儿/学龄儿可达 2%;CNS 影响 15%–23% 学龄儿童(严格罗马IV 标准仅 0.7%)。
- 大麻样呕吐综合征(CHS):CVS 亚型,长期大量用大麻后刻板呕吐,持续戒断 ≥6 月可缓解。
② 罗马V 诊断标准
- CVS(G3b):① 刻板、突发、每小时多次呕吐的发作;② 既往 12 月内 ≥4 次离散发作,每次持续 2 小时–7 天;③ 发作间隔 ≥1 周;④ 间期恢复基线健康;⑤ 适当评估后不能用其他医学情况解释。
- CNS(G3c):① 令人困扰的恶心为主症,≥2 次/周;② 不伴呕吐;③ 适当评估后不能用其他医学情况解释。上述标准满足 ≥2 个月。
CVS:≥4次/年,每次2h–7d,间隔≥1周
CNS:恶心≥2次/周、不伴呕吐、≥2月
CVS vs 慢性恶心呕吐综合征 核心区别
CVS 周期性呕吐
- 发作性:刻板、每小时多次呕吐
- 每次 2h–7d,≥4次/年,间隔≥1周
- 间期完全正常
- 伴偏头痛特征(苍白、出汗、畏光)
- 治疗:急性期止吐/补液,预防用赛庚啶/阿米替林等
CNS 慢性恶心呕吐
- 持续性/间歇性恶心为主
- 恶心 ≥2次/周、不伴呕吐
- 标准满足 ≥2 个月
- 常共病 POTS、焦虑/抑郁
- 治疗:催眠、昂丹司琼/赛庚啶/阿米替林
💡 罗马V 关键修订:CNS 更名为"慢性恶心呕吐综合征"以反映其与 POTS 等自主神经紊乱的关联;定义中明确排除呕吐(患儿仅以恶心为主)。CVS 新增 CHS 亚型;误判为胃肠炎可延误诊断达 10 年。
报警征(Red Flags)
胆汁性呕吐
神经症状
肝肿大
脱水 / 电解质紊乱
体重下降
标准治疗 2 月无反应
⚠️ CVS 出现胆汁性呕吐、神经症状、肝肿大,或标准治疗 2 月无反应,提示需进一步评估排除器质/代谢病因(发作期、补液前查代谢指标最佳)。CNS 出现体重下降、剧烈腹痛、胆汁性呕吐亦需内镜/影像评估。
③ 一线治疗原则
- CVS 急性期:早用止吐/镇痛/镇静(尽量非口服途径),必要时 IV 补液纠正脱水电解质;早期急诊处理可减少住院。
- CVS 预防:频繁/长程发作者考虑预防用药——赛庚啶(cyproheptadine)、阿米替林(amitriptyline)等(基于共识);合并偏头痛者可用偏头痛 abortive/预防用药。CHS 须持续戒断大麻 ≥6 月。
- CVS 行为:触发回避、前驱症状早期识别、正念/行为干预(应激阈值低者获益)。
- CNS:催眠治疗(短期优于常规医疗);昂丹司琼、多潘立酮、赛庚啶、阿瑞匹坦、阿米替林等有益(多为轶事证据);支持治疗(水化、睡眠、运动、盐摄入),伴 POTS 尤甚。
- 报警征处理:见上,需进一步评估排除器质/代谢病因。
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